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國產創(chuàng)新力量閃耀國際舞臺!艾可寧?4周/次給藥聯合多替拉韋研究成果亮相第13屆IAS HIV科學會議

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2025

2025.07.18

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7月13日,第13屆國際艾滋病學會HIV科學會議(IAS 2025, The 13th IAS Conference on HIV Science)在盧旺達基加利盛大召開。作為全球HIV領域最具影響力的年度盛會,本屆會議以“科學轉化為政策與實踐”為核心主題,匯聚全球頂尖專家共話前沿突破。

前沿生物藥業(yè)(南京)股份有限公司(股票代碼:688221.SH)攜艾可寧?(通用名:艾博韋泰)4周/次給藥聯合多替拉韋的兩項創(chuàng)新研究成果精彩亮相,以壁報形式向世界展示HIV長效治療的“中國方案”。


研究結果:

藥代動力學特點支持艾可寧?4周給藥:給藥期間,體內血藥濃度持續(xù)有效覆蓋

在本次公布的兩項前瞻性研究匯總分析中,艾可寧?4周給藥方案的藥代動力學表現亮眼:給藥后28天,血藥濃度仍為90%病毒抑制所需的蛋白校正濃度(PA-IC??)25倍以上。這一數據充分證實,即使將給藥間隔延長至4周,藥物仍能在體內維持有效的治療濃度,為長效方案的可行性提供了堅實的科學依據。

療效結果達到預期目標:病毒抑制與免疫改善雙獲益,患者收獲多重治療價值

在病毒學抑制方面,轉換為艾可寧?4周給藥方案后,24周內所有受試者均維持HIV-1 RNA<50 copies/mL,無人出現病毒學抑制失敗。這一結果不僅驗證了方案的強效病毒抑制能力,更體現了國產創(chuàng)新藥物在長期療效穩(wěn)定性上的突破。

在免疫功能改善方面,艾可寧?4周給藥方案顯現出額外獲益。治療24周時,受試者的CD4+T淋巴細胞計數(P=0.023)和CD4/CD8比值(P=0.031)較治療前均顯著升高,提示即使病毒載量抑制的受試者,轉換方案后免疫功能仍然可以進一步改善,為HIV治療帶來了“持續(xù)獲益”的新可能。

HIV長效治療成趨勢,國產方案引領患者美好未來

HIV長效療法已成為全球HIV治療領域研發(fā)的核心熱點與必然趨勢,其在提高治療依從性、減輕患者用藥負擔,以及提升治療滿意度和生活質量方面的獨特優(yōu)勢,正推動著HIV治療模式的深刻變革。

本次發(fā)布的研究成果,為深入探索艾可寧?4周/次給藥的長效治療方案筑牢根基。作為中國原研創(chuàng)新藥物,艾可寧?這一長效方案有望顯著提升患者治療依從性、切實減輕用藥負擔、進一步改善免疫功能,以更便捷友好的治療體驗,為全球HIV管理貢獻中國智慧,助力更多患者實現“高質量治療、高質量生活”的目標。

前沿生物將持續(xù)深耕HIV領域創(chuàng)新,以科學突破推動治療變革,守護每一位患者的健康未來!



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