抗HIV創(chuàng)新藥領域具有國際競爭力的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司-前沿生物藥業(yè)（股票代碼: 688221.SH）今日宣布，公司將在第11屆國際艾滋病協(xié)會艾滋病科學大會（IAS）會議上公布其長效HIV-1融合抑制劑艾可寧^?（通用名：艾博韋泰）Ⅲ期臨床試驗的研究報告及主要研究成果：《長效HIV融合抑制劑艾博韋泰治療一線治療失敗的HIV-1感染者的有效性和安全性：隨機對照Ⅲ期TALENT臨床研究48周的報告》Efficacy and safety of long acting HIV fusion inhibitor albuvirtide in treatment-experienced HIV-1 infected patients: Week 48 analysis from the randomized controlled phase 3 TALENT study

TALENT研究是全球首個使用包含長效注射藥物的二藥配方治療初治失敗HIV感染者的Ⅲ期臨床試驗，也是第一個全部以亞洲人群為研究對象的艾滋病新藥注冊臨床試驗。

IAS是全球最具影響力的艾滋病學術會議之一，第11屆大會將于2021年7月18至21日在德國柏林召開，預計來自世界各地的數千名專業(yè)人士將在大會上交流分享艾滋病領域最新科學進展。

關于艾可寧^?

艾可寧^?是公司自主研發(fā)的國家一類新藥，在全球主要市場具有自主知識產權。

2018年5月，艾可寧獲得國家藥監(jiān)局頒發(fā)的新藥證書；2018年10月，艾可寧^?被納入由中華醫(yī)學會感染病學分會、中國疾病預防控制中心頒布的《中國艾滋病診療指南（2018 版）》，為國內現有主要抗逆轉錄病毒藥物之一；2020年12月，艾可寧^?作為獨家專利產品通過談判方式被納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2020年)》。

艾可寧^?需與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合使用，對主要流行的HIV-1病毒以及耐藥病毒均有效，通過注射方式每周給藥一次，具有用藥頻率低、起效快、耐藥屏障高、安全性高、副作用小等特點，為HIV住院及重癥患者、肝腎功能異常患者、耐藥患者提供了新的用藥選擇，具有一定的臨床不可替代性。